Coaliţia pentru Sănătatea Femeii lansează o campanie publică dedicată îmbunătăţirii şanselor de supravieţuire ale pacientelor din România care suferă de cancer de sân, ovarian şi de col uterin şi care pune accent pe importanţa promovării unui sistem funcţional de compensare integrală la nivel naţional a testărilor moleculare şi genetice.

Potrivit unui comunicat al Coaliţiei pentru Sănătatea Femeii, în cadrul campaniei 'În lupta pentru supravieţuire, detaliile sunt esenţiale. Fiecare pacientă cu cancer are dreptul la un diagnostic complet', organizaţia îşi va asuma o agendă publică activă în susţinerea importanţei testărilor moleculare şi genetice şi va dezvolta un dialog activ cu reprezentanţii mass-media, cu factori de decizie politică şi instituţională, cu alte asociaţii şi organizaţii interesate să susţină acest demers.

'Efectuarea testărilor moleculare şi genetice are un rol esenţial în stabilirea diagnosticului corect şi complet în fiecare caz de cancer. Alături de diagnosticarea cu precizie a tipului de cancer, în baza acestor rezultate, fiecare pacientă va putea beneficia de un tratament personalizat, adaptat caracteristicilor specifice tumorii. Le vor fi îmbunătăţite astfel şansele de a ieşi învingătoare în lupta cu boala. Testările moleculare şi genetice permit inclusiv identificarea riscului de a dezvolta anumite tipuri de cancer pe parcursul vieţii (spre exemplu, în cazul cancerului de sân sau al cancerului de col uterin)', relevă sursa citată. Potrivit acesteia, testările moleculare şi genetice sunt parte din managementul cancerelor feminine la nivel internaţional şi european, recomandarea efectuării lor fiind prezentă în Ghidul Societăţii Europene de Medicină Oncologică.

Statul român a făcut paşi importanţi în această direcţie, prin decontarea unora dintre aceste teste, însă până în acest moment costurile sunt compensate doar parţial şi numai pentru anumite tipuri de cancer, se menţionează în comunicat. Conform sursei citate, prin alocarea unor fonduri de aproximativ 1,5 milioane euro pentru compensarea integrală a testelor necesare în tratarea cancerului de sân şi ovarian şi prin identificarea unor mijloace de compensare a testărilor pentru cancer uterin, statul român ar îmbunătăţi şansele de tratare cu succes a aproximativ 40% dintre noile cazuri de cancer feminin.

'Pe parcursul următoarelor luni, dorim să creştem gradul de interes faţă de această problematică, să prezentăm beneficiile concrete ale testărilor moleculare şi genetice şi să argumentăm ceea ce considerăm că este un cost extrem de uşor de asumat de către statul român în instituirea unui sistem naţional de decontare integrală a testărilor moleculare şi genetice pentru cele mai răspândite tipuri de cancer feminin. Vom arăta cum, cu un efort bugetar de ordinul a câteva milioane de lei, mii de paciente din România vor avea o şansă mai bună de a învinge această boală cumplită', a declarat Mihaela Geoană, preşedinte al Coaliţiei pentru Sănătatea Femeii. 

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.