Cercetători de la universitățile din Münster și Regensburg au descoperit o afecțiune nouă care ar putea duce la o mai bună înțelegere a fibrozei chistice și la un posibil tratament. Aceștia au observat că acea nouă boală este cauzată de defecte într-un alt canal de clorură, TMEM16A - canal prezent și pe suprafața celulelor căilor respiratorii. Au mai observat că pierderea funcției a TMEM16A, dar și altei funcții nu duce la simptome de fibroză chistică la copii, arată specialiștii pe site-ul Universității Münster.

Fibroza chistică este cea mai frecventă tulburare moștenită severă la nivel mondial care afectează sistemul respirator. Nu există un remediu. Singura opțiune de a salva viața unui om cu această boală este un transplant de plămâni.

Cercetarea pe larg, AICI.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News