Vezi și: Ce să faci în caz de AVC. Ce trebuie să bei și în ce poziție trebuie stat. Pandrea: Altfel apare "înghițitul limbii"

Colangita biliară primară (PBC), o boală autoimună cronică care vizează ductele biliare mici din ficat, devine rapid o problemă majoră de sănătate la nivel global. Afectând în special femeile cu vârste cuprinse între 40 și 70 de ani, PBC, dacă nu este diagnosticată și tratată devreme, poate duce la ciroză hepatică și chiar insuficiență hepatică.

Odată cu creșterea cazurilor de PBC la nivel mondial, apariția de noi opțiuni de tratament și schimbarea demografică a pacienților subliniază importanța creșterii gradului de conștientizare și îmbunătățirii strategiilor de gestionare a bolii.

Tendințe epidemiologice

Studiile recente arată o creștere a incidenței globale a PBC, deși există variații regionale. America de Nord și Europa înregistrează cele mai mari rate, cu 2,75 și 1,86 cazuri la 100.000 de persoane anual, comparativ cu rate mai scăzute în regiunea Asia-Pacific, de 0,84 la 100.000.

Deși femeile rămân majoritatea pacienților, raportul istoric femei-bărbați s-a modificat de la 9:1 la 4:1 în ultimele două decenii. Interesant este că bărbații, deși diagnosticați mai rar, prezintă adesea stadii mai avansate ale bolii și au rezultate mai slabe, inclusiv un risc mai mare de carcinom hepatocelular, arată studiul publicat în The Lancet.

Vezi și: Exercițiile fizice întrețin creierul. Îmbunătățesc funcția cerebrală

Interacțiuni complexe în spatele PBC

Patogeneza PBC implică o combinație de predispoziție genetică și factori de mediu, sistemul imunitar jucând un rol esențial. Declanșată de factori precum fumatul, toxinele din mediu și modificările microbiomului intestinal, PBC se dezvoltă la indivizi predispuși genetic.

Cercetările subliniază importanța axei intestin-ficat, pacienții cu PBC prezentând adesea o diversitate redusă a microbiomului intestinal. Această disbioză poate influența răspunsurile imune, contribuind la inflamația cronică a ductelor biliare observată în PBC. Interacțiunea dintre celulele imune și celulele epiteliale biliare conduce la deteriorarea progresivă a ductelor biliare și la colestază, care caracterizează boala.

Simptome subtile și diagnostic întârziat

Una dintre principalele provocări în gestionarea PBC este prezența simptomelor subtile și nespecifice. Oboseala, pruritul (mâncărimea) și nivelurile crescute ale enzimelor hepatice, cum ar fi fosfataza alcalină (ALP), preced adesea diagnosticul formal, dar aceste semne sunt frecvent ignorate.

Prezența unor anticorpi specifici, cum ar fi anticorpii anti-mitocondriali (AMA) sau anticorpii anti-nucleari (ANA), poate ajuta la confirmarea diagnosticului, deși aceștia nu sunt întotdeauna detectați în testele de rutină. Această întârziere în diagnosticare face ca pacienții să se prezinte frecvent în stadii mai avansate, complicând tratamentul și agravând prognosticul pe termen lung.

Vezi și: Boala psihică pe care o poți face din cauza pisicii tale. Dr. Adrian Marinescu: Duce la afectare cerebrală. Este de temut

Colangita biliară - FOTO: Freepik@benznatthawut

Progrese în tratamentul colangitei biliare

Opțiunile de tratament pentru PBC s-au extins semnificativ în ultimii ani. Acidul ursodeoxicolic (UDCA), tratamentul de primă linie utilizat de mult timp, este acum completat de acidul obeticolic pentru pacienții care nu răspund adecvat la UDCA.

Noi terapii promițătoare, inclusiv agoniștii receptorului activat de proliferatori de peroxisomi (PPAR), sunt testate ca opțiuni suplimentare de linia a doua. Strategiile emergente ar putea implica combinarea mai multor medicamente pentru a obține normalizarea completă a nivelurilor de ALP, îmbunătățind astfel rezultatele pe termen lung ale pacienților.

Îmbunătățirea calității vieții

Dincolo de afectarea hepatică, mulți pacienți cu PBC suferă de simptome precum prurit, oboseală și sindrom sicca (uscăciunea ochilor și a gurii), care pot reduce semnificativ calitatea vieții. Aceste simptome sunt adesea subevaluate de clinicieni și rămân slab gestionate de tratamentele actuale.

Cercetătorii explorează noi opțiuni terapeutice pentru a ameliora mai bine aceste simptome subiective, concentrându-se pe îmbunătățirea calității vieții legate de sănătate (HRQOL) pentru pacienții cu PBC.

Vezi și: Colonoscopie: când trebuie să o faci și la ce ajută. Testul simplu care îți arată dacă ai cancer. Dr. Bogdan Marțian: Cancerul poate să fie acolo și să nu sângereze

Tratament personalizat

Viitorul gestionării PBC constă în diagnosticarea mai timpurie și tratamentul mai personalizat. Prin creșterea gradului de conștientizare a bolii în rândul furnizorilor de servicii medicale și al pacienților, se pot implementa intervenții mai timpurii pentru a încetini progresia bolii și a preveni complicațiile grave.

Progresele în stratificarea riscului vor permite medicilor să adapteze tratamentele în funcție de nevoile individuale ale pacienților, îmbunătățind astfel rezultatele pentru un număr tot mai mare de pacienți cu PBC la nivel mondial.

Reducerea decalajelor în îngrijire

Pe măsură ce incidența PBC continuă să crească, accesul la îngrijire și cunoașterea actualizată a tratamentelor devin din ce în ce mai esențiale. Cercetările în curs și dezvoltarea unor regimuri medicamentoase mai eficiente oferă speranță pentru îmbunătățirea rezultatelor pacienților. Prin abordarea nu doar a aspectelor fizice, ci și a celor legate de calitatea vieții, comunitatea medicală poate asigura o îngrijire mai bună și o longevitate mai mare pentru cei afectați de această boală autoimună provocatoare.

Vezi și: Helicobacter pylori, bacteria care îți distruge stomacul și produce ulcer și cancer gastric. Dr. Bogdan Marțian: E martor al suferinței

Colangita biliară, ce este

Colangita biliară primară, cunoscută anterior sub denumirea de ciroză biliară primară, este o afecțiune autoimună în care canalele biliare din ficat sunt treptat inflamate și distruse. Bila, produsă de ficat, joacă un rol crucial în digestie și în eliminarea grăsimilor, toxinelor și celulelor roșii uzate din sânge. Inflamația cronică a canalelor biliare poate provoca cicatrizarea ireversibilă a țesutului hepatic, proces cunoscut sub numele de ciroză, care, în timp, poate duce la insuficiență hepatică, potrivit Mayo Clinic.

Această boală afectează în principal femeile și este considerată autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar al organismului atacă eronat celule sănătoase. Cercetările sugerează că factori genetici și de mediu contribuie la declanșarea bolii, care se dezvoltă lent. Deși nu există un tratament curativ în prezent, intervențiile medicamentoase pot încetini progresia bolii dacă sunt administrate în stadii timpurii.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.