"Încă este deschisă acea listă. Aseară a apărut ultima modificare a acestei liste, urmând ca după discuţiile de astăzi şi după discuţiile cu Casa (de Asigurare - n.r.) şi comisiile de specialitate să mai putem introduce (medicamente - n.r.). (...) Noi am dat un termen final de 10-14 zile, după ce vin şi răspunsurile de la comisie, după care să dăm şi această hotărâre de guvern. Comisiile trebuie să ne dea nota finală şi partea tehnică din MS. (...) Pentru protocoalele terapeutice - primul trimestru să putem face aceste protocoale", a explicat Tătaru, notează Agerpres. 

Potrivit acestuia, medicamentele noi care vor fi incluse pe lista de compensate şi gratuite vor fi disponibile pacienţilor în al doilea trimestru.

"Tendinţa ministerului este de a introduce cât mai multe medicamente care să se înscrie şi în protocoalele noastre, pe care vrem oarecum să le aducem şi la nivel european pe toate", a afirmat secretarul de stat.

Reprezentantul Asociaţiei SOS Mielom, Camelia Sucianu, a spus că doreşte compensarea medicamentului necesar pentru tratarea acestei afecţiuni - lenalidomidă.

"Am nevoie de lenalidomidă imediat după transplant, am avut nevoie şi mi-am cumpărat. Eu am fost ajutată de familie, toţi ceilalţi sunt disperaţi pentru că nu pot să plătească, să susţină acest cost. Pe de altă parte, nici nu este corect să ne cumpărăm medicamentul. (...) În afară sunt foarte multe soluţii pentru această boală. Ne dorim să fim trataţi în România, este un drept al nostru, cetăţeanul român. Tratamentul pentru o lună - 900 de lei", a mai spus reprezentantul asociaţiei.

Preşedintele Asociaţiei Suport Mastocitoză România, Nicoleta Vaia, a precizat că viaţa celor 122 de pacienţi care suferă de această afecţiune în România depinde de cromoglicatul de sodiu, însă acesta nu poate primi autorizaţie de punere pe piaţă.

"Cei 122 de pacienţi cu mastocitoză din România, dintre care 64 sunt adulţi, se află în unghiul mort. Noi avem un medicament de care viaţa noastră depinde, cromoglicat de sodiu, valorând 50.000 de euro pe an pentru toţi pacienţii, dar acest medicament nu poate primi autorizaţie de punere pe piaţă pentru că niciun producător nu cere să intre pentru 122 de pacienţi. Am purtat negocieri cu toţi producătorii - nu putem obţine autorizaţie de punere pe piaţă, nu trecem de evaluarea tehnologiei medicale. Neputând avea autorizaţie de punere pe piaţă, neputând trece de evaluarea HTA, neavând indicaţie în prospect, noi luăm cromoglicatul de sodiu 'off label'. Nu înseamnă după ureche, ci există la bază studii observaţionale care dovedesc un beneficiu major pentru o categorie importantă de pacienţi", a arătat reprezentantul asociaţiei.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.