Poți descărca aplicația:
Get it on App Store Get it on Google Play

Remdesivir: CE a aprobat punerea pe piață a antiviralului
03 iul, 15:42
Comisia Europeană (CE) a autorizat punerea pe piaţă condiționată a antiviralului Remdesivir. Medicamentul va putea fi folosit în Uniunea Europeană în tratamentul pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus.
Fiolele de Remdesivir. Foto: Gilead Sciences

Remdesivir a fost autorizat de Comisia Europeană pentru tratarea pacienților cu COVID-19. Autorizaţia a fost acordată la mai puţin de o lună după depunerea solicitării, notează agerpres.ro.
Unda verde din partea Comisiei Europene intervine la o săptămână după recomandarea făcută de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), faţă de 67 de zile cât durează în mod normal, şi aprobarea statelor membre. Remdesivir devine astfel „primul medicament autorizat la nivelul UE în tratamentul împotriva COVID-19”, precizează executivul european.

Punerea pe piaţă condiţionată (CMA) este unul dintre mecanismele de reglementare ale UE care facilitează accesul la medicamentele „care răspund unei nevoi medicale nesatisfăcute”, în special în „situaţii de urgenţă ca răspuns la ameninţări la adresa sănătăţii publice, precum actuala pandemie.” Potrivit EMA, acest tip de aprobare îi permite „să recomande un medicament pentru autorizarea punerii pe piaţă cu date mai puţin complete decât era prevăzut”, dacă beneficiile depăşesc riscurile.
Medicamentul, care inițial a fost utilizat împotriva Ebola, este pentru pacienții în stare gravă și a arătat o anumită eficiență împotriva COVID-19. 


Ştiri Recomandate

S-a decis: când începe școala, declarația momentului
Peștele, cum reduce riscul de Alzheimer dat de poluare
Incontinența se poate ameliora prin antrenament
EXCLUSIV
Băutorii de cafea, risc mai mic de Alzheimer
Deficiența de CALCIU. Cum recunoști simptomele
Iti place noua modalitate de votare pe dcmedical.ro?
Crossuri parteneri