Descoperirea și dezvoltarea unui medicament pentru cancer este un proces complex și laborios care implică cercetări intense în laborator, teste preclinice și clinice riguroase, precum și aprobări de către autoritățile de reglementare.

Multe medicamente promițătoare sunt identificate în urma studiilor de cercetare, însă doar o mică parte dintre ele ajung să fie aprobate și utilizate în tratamentul pacienților cu cancer.

"Pastila noastră care ucide cancerul este ca o furtună de zăpadă care închide un nod aerian cheie, oprind toate zborurile care intră și ies doar în avioanele care transportă celule canceroase", spune profesorul care a dezvoltat noul medicament pentru cancer în ultimii 20 de ani, potrivit Sky News.

Planta care scoate gazele din intestin. Distruge infecțiile și întărește oasele. Ceaiul face minuni pentru digestie

O "pastilă ucigașă de cancer" a părut să "anihileze" tumorile solide în primele cercetări, lăsând celulele sănătoase neafectate.

Noul medicament este în curs de dezvoltare de 20 de ani, iar în prezent face obiectul unor cercetări preclinice în SUA.

Este important să înțelegem că dezvoltarea unui medicament pentru cancer poate dura ani sau chiar decenii și necesită investiții semnificative de timp, resurse financiare și efort uman.

De asemenea, nu toate medicamentele care sunt testate în etapele clinice reușesc să obțină aprobarea finală. Totuși, descoperirile și inovațiile continue în domeniul cercetării cancerului au dus la dezvoltarea unor tratamente mai eficiente și mai bine tolerate pentru pacienți.

Cunoscut sub numele de AOH1996, medicamentul vizează o variantă canceroasă a unei proteine numite antigen nuclear al celulelor proliferante (PCNA).

În forma sa mutantă, PCNA este "critică" în replicarea ADN-ului și în repararea tuturor "tumorilor în expansiune".

La AOH1996 lucrează City of Hope, una dintre cele mai mari organizații americane de cercetare și tratare a cancerului.

Cancerele pentru care medicamentul dă rezultate

Profesorul Linda Malkas, care a dezvoltat acest medicament, a explicat: "PCNA este ca un hub de terminal al unei mari companii aeriene care conține mai multe porți de avion".

"Datele sugerează că PCNA este alterat în mod unic în celulele canceroase, iar acest fapt ne-a permis să concepem un medicament care să vizeze doar forma de PCNA din celulele canceroase.

Pilula noastră care distruge cancerul este ca o furtună de zăpadă care închide un hub important al unei companii aeriene, oprind toate zborurile de intrare și ieșire doar în avioanele care transportă celule canceroase", a mai spus Linda Malkas.

Deși rezultatele inițiale sunt promițătoare, cercetările de până acum au concluzionat doar că AOH1996 poate suprima creșterea tumorilor în modelele celulare și animale - fiind în curs de desfășurare prima fază a unui studiu clinic la om.

Pilula s-a dovedit a fi eficientă în tratarea celulelor derivate din cancer de sân, de prostată, de creier, ovarian, de col uterin, de piele și de plămâni.

PCNA a fost etichetat anterior ca fiind "nedrogabil" - și se speră că această descoperire ar putea duce în viitor la medicamente mai personalizate și mai bine direcționate pentru tratarea cancerului.

Care sunt etapele descoperirii unui medicament pentru cancer

Iată o privire generală asupra etapelor implicate în descoperirea unui medicament pentru cancer:

Cercetarea în laborator: Cercetătorii încep prin studierea detaliată a biologiei cancerului și identificarea unor potențiale ținte terapeutice, cum ar fi molecule sau proteine specifice implicate în creșterea sau supraviețuirea celulelor canceroase.

Cercetarea preclinică: Substanțele chimice sau biologice identificate în etapa anterioară sunt testate în studii preclinice pe celule canceroase sau modele animale pentru a evalua eficacitatea, siguranța și potențialul toxic al acestora.

Testele clinice: Dacă rezultatele din etapa preclinică sunt promițătoare, medicamentul intră în teste clinice pe oameni. Aceste teste sunt împărțite în mai multe faze (Faza I, II și III) și implică un număr tot mai mare de voluntari pentru a evalua eficacitatea și siguranța medicamentului în condiții clinice reale.

Aprobarea reglementară: După finalizarea testelor clinice, compania farmaceutică solicită aprobarea organismelor de reglementare, precum Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) în Statele Unite sau Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) în Europa. Aceste organisme evaluează datele din teste și decid dacă medicamentul poate fi aprobat pentru utilizare în tratamentul cancerului.

Producția și distribuția: Dacă medicamentul primește aprobarea, este produs în cantități mari și distribuit către centrele medicale și farmacii pentru utilizarea în tratarea pacienților cu cancer.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.