Tratamentul pentru Alzheimer al Eli Lilly aprobat în China. Regulatorul medical din China a aprobat tratamentul Eli Lilly pentru Alzheimer în stadii incipiente, oferind pacienților o nouă opțiune, după ce Leqembi de la Eisai și Biogen a primit aprobare în ianuarie, a anunțat compania marți seara.

China este a patra mare piață în care tratamentul, vândut sub denumirea de Kisunla, a primit aprobare, după Statele Unite, Japonia și Marea Britanie, a spus Lilly într-o declarație, transmite Reuters.

Medicamentul pentru HIV, distribuit în cele mai sărace țări din lume

Un nou medicament pentru prevenirea HIV ar putea ajunge în cele mai sărace țări până în 2025, spune un oficial în sănătate. Un nou medicament preventiv de lungă durată pentru HIV ar putea ajunge în cele mai sărace țări ale lumii până la sfârșitul anului 2025 sau începutul anului 2026, a declarat un oficial global în sănătate pentru Reuters marți.

Ambiția este de a începe livrările de lenacapavir de la Gilead Sciences pe acest termen, a spus Hui Yang, șeful operațiunilor de aprovizionare la Fondul Global pentru Combaterea SIDA, Tuberculozei și Malariei.

Totuși, ea a menționat că mai multe lucruri trebuie să se întâmple mai întâi, inclusiv aprobările de reglementare ale medicamentului injectabil din partea autorităților precum Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente și Organizația Mondială a Sănătății.

Medicamente pentru slăbit, vândute fără aprobare

FDA din SUA avertizează comercianții online care vând medicamente pentru pierderea în greutate neaprobate. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a declarat marți că a trimis scrisori de avertisment către patru companii pentru vânzarea unor versiuni neaprobate ale medicamentelor GLP-1, inclusiv semaglutidă și tirzepatidă, ingredientele active în medicamentele populare pentru diabet și pierderea în greutate.

Scrisorile au fost emise către Xcel Peptides, Swisschems, Summit Research și Prime Peptides săptămâna trecută, după ce regulatorul de sănătate din SUA a efectuat o revizuire a site-urilor lor web în octombrie.

Teva și Sanofi spun că medicamentul pentru boala intestinală a îndeplinit obiectivele principale

Teva Pharmaceutical Industries din Israel și compania franceză Sanofi au declarat că un studiu al unui medicament pentru tratarea colitei ulcerative și a bolii Crohn a arătat că a îndeplinit obiectivele principale. Teva și Sanofi au spus anul trecut că vor colabora pentru dezvoltarea unui tratament pentru boala inflamatorie intestinală (IBD), sperând că acesta va deveni un medicament de tip blockbuster - sau unul care generează vânzări anuale de cel puțin 1 miliard de dolari.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.