Știrile zilei în Sănătate și Farma. Industria farmaceutică cere schimbări în legea prețurilor medicamentelor. FDA avertizează despre pericolele medicamentelor de slăbit online

stirile zilei in sanatate si farma - FOTO: Freepik@fabrikasimf
Acestea sunt cele mai importante știri din domeniul medical și cel farmaceutic.

Novartis a obținut o ordonanță de la Curtea de Apel a SUA din Washington joi, care blochează temporar lansarea unei versiuni generice a medicamentului blockbuster pentru insuficiență cardiacă Entresto, fabricat de MSN Pharmaceuticals. Curtea de Apel Federală a SUA a ordonat ca MSN să nu lanseze medicamentul său, în timp ce ia în considerare cererea Novartis pentru o interdicție mai lungă a versiunii generice, transmite Reuters.

Industria farmaceutică insistă asupra schimbărilor dorite de administrația Trump

Industria farmaceutică, confruntată cu noile limite guvernamentale privind prețurile medicamentelor, își concentrează cerințele pentru președintele ales Donald Trump și Congres pe „corectarea” unei legi din era Biden care permite planului de sănătate Medicare să negocieze prețurile celor mai scumpe medicamente, împreună cu modificări ale asigurărilor.

Industria susține că managerii de beneficii farmaceutice (PBM) contribuie la creșterea prețurilor medicamentelor prescrise și solicită limitarea rebatelor pe care le plătesc acestora în schimbul plasării favorabile pe listele de asigurări.

Novo Nordisk anunță pierdere în greutate de 20,7% cu semaglutidă

Novo Nordisk a anunțat vineri că un studiu de fază târzie cu o versiune de doză mare a ingredientului activ semaglutidă, utilizat în medicamentul său popular împotriva obezității Wegovy, a ajutat pacienții supraponderali să își reducă greutatea cu 20,7%.

În cadrul studiului, care a inclus 1.407 participanți cu obezitate, medicamentul a fost semnificativ din punct de vedere statistic și superior față de placebo în reducerea greutății, a declarat producătorul.

FDA din SUA aprobă terapia combinată pentru cancer colorectal de la Amgen

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a aprobat joi terapia combinată a Amgen pentru tratarea cancerului colorectal la pacienții cu o anumită mutație genetică.

Lumakras de la Amgen, în combinație cu Vectibix, a fost aprobat pentru tratarea pacienților adulți a căror cancer s-a răspândit în alte părți ale corpului, în ciuda chimioterapiei primite, a anunțat autoritatea de reglementare.

FDA avertizează asupra riscurilor medicamentelor de slăbit online

Legislația și reglementările actuale nu sunt suficiente pentru a proteja americanii de riscurile versiunilor compuse ale medicamentelor populare de slăbit, mai ales cele cumpărate online, a declarat joi comisarul în funcție al Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA, Robert Califf. Vânzarea acestor medicamente ar reprezenta o problemă mai mică dacă prețul medicamentelor originale nu ar fi atât de mare, a spus Califf jurnaliștilor.

Programul anti-SIDA al SUA în pericol din cauza avorturilor în Mozambic

Programul de ajutor al SUA pentru HIV/SIDA riscă să fie compromis, a avertizat joi un republican de rang înalt, după ce oficialii americani au spus că patru asistente din Mozambic au efectuat avorturi, interzise în cadrul programului mult miliardelor de dolari care a salvat milioane de vieți la nivel global.

Furnizorii de servicii care primesc finanțare prin Programul de Urgență al Președintelui pentru Combaterea SIDA (PEPFAR) sunt interzise să efectueze servicii de avort, conform reglementărilor care interzic utilizarea asistenței externe pentru activități legate de avort, dar programul a fost totuși criticat de republicani anti-avort.

OMS cere 1,5 miliarde de dolari pentru urgențe de sănătate

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a lansat joi apelul anual pentru finanțare pentru a răspunde urgențelor de sănătate, cu câteva zile înainte de inaugurarea președintelui Donald Trump, care pune sub semnul întrebării finanțarea pe termen lung din partea Statelor Unite, cel mai mare donator al agenției. OMS solicită 1,5 miliarde de dolari pentru a ajuta mai mult de 300 de milioane de oameni care trăiesc în 42 de zone de urgență, de la Gaza la Afganistan.

CDC din SUA recomandă testarea rapidă a pacienților spitalizați pentru gripa aviară

Persoanele spitalizate pentru gripă ar trebui testate pentru gripa aviară în termen de 24 de ore, a spus joi Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor din SUA (CDC), într-o extindere a eforturilor agenției de a combate creșterea infecțiilor la oameni. Recomandarea are scopul de a preveni întârzierile în identificarea cazurilor umane de virusuri de gripă aviară A (H5N1) în condițiile unor niveluri ridicate de gripă sezonieră.

Google News icon  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.


Ştiri Recomandate

Tratamentul pentru AVC ischemic - Foto: Freepik @user19987712
EXCLUSIV
Tratamentul pentru AVC ischemic. Dr. Cristian Pandrea: dizolvă cheagul de sânge

Crossuri externe

pixel