Multitasking-ul poate părea eficient,...
Pfizer și BioNTech câștigă procesul de invalidare a brevetelor pentru vaccinurile COVID ale CureVac în Marea Britanie. Pfizer și partenerul său german BioNTech au câștigat marți încercarea de a invalida două dintre brevetele rivalului CureVac la Înalta Curte din Londra. Pfizer și BioNTech au intentat acest proces în septembrie 2022, referitor la brevete legate de tehnologia ARN mesager (mRNA), care stă la baza vaccinului COVID-19 dezvoltat de Pfizer și BioNTech, transmite Reuters.
Vânzările de vaccinuri RSV de la GSK și Pfizer în SUA au scăzut semnificativ după ce autoritățile de reglementare au restrâns grupul de vârstă vizat și au declarat că acesta este un vaccin "o dată în viață" pentru acum, excluzând milioane de oameni care au primit unul anul trecut.
Unele farmacii independente au declarat că cererea, în timpul sezonului de vaccinare de toamnă pentru vaccinurile împotriva virusului sincițial respirator, a scăzut cu până la două treimi față de anul trecut. Până acum, volumele raportate de compania de date pentru sănătate IQVIA și publicate în mai multe note analitice de pe Wall Street se aliniază aproximativ cu această cifră.
Oficialii ONU și-au exprimat îngrijorarea marți că aceleași metode de război folosite de Israel, care au provocat un număr mare de victime civile și distrugeri pe scară largă în Gaza, sunt acum repetate în Liban, cerând acțiuni pentru a evita aceeași "spirală a doom"-ului.
Forțele israeliene au început operațiuni terestre în sud-vestul Libanului, escaladând un conflict de un an cu grupul Hezbollah sprijinit de Iran, care a ucis peste 1.000 de oameni în ultimele două săptămâni și a provocat fuga în masă a peste un milion de oameni.
Un caz de mpox a fost descoperit în închisoarea Nakasongola din centrul Ugandei, a declarat un purtător de cuvânt al închisorii marți, adăugând că pacientul a fost izolat și primește tratament. Organizația Mondială a Sănătății a declarat mpox o urgență globală de sănătate publică pentru a doua oară în doi ani în august, în urma unei izbucniri a infecției virale în Republica Democratică Congo, care s-a răspândit în Burundi, Uganda și Rwanda.
Compania farmaceutică Siga Technologies a declarat marți că va furniza terapia sa pentru mpox în Maroc, ca parte a unui contract în răspuns la o solicitare din partea ministerului sănătății al țării pentru protecție împotriva unei potențiale izbucniri a bolii.
Deși terapia antivirală Tpoxx a fost disponibilă în Africa prin intermediul studiilor clinice și al protocolului de acces de urgență al Organizației Mondiale a Sănătății pentru a face față actualei izbucniri a virusului mpox, acest acord marchează prima vânzare comercială a terapiei pe continent.
Sage Therapeutics a declarat marți că va suspenda dezvoltarea medicamentului său experimental pentru boala Alzheimer, deoarece nu a atins obiectivul principal într-un studiu de fază medie, trimițând acțiunile sale în scădere cu aproximativ 12% la 5,89 dolari în tranzacționarea de dinaintea deschiderii.
În studiul care a implicat 174 de pacienți, medicamentul dalzanemdor nu a arătat o diferență statistic semnificativă comparativ cu un placebo, atunci când a fost evaluat ca tratament pentru deteriorarea cognitivă ușoară și demența ușoară la indivizi cu boala Alzheimer.
GSK a declarat marți că vaccinul său Arexvy împotriva virusului sincițial respirator (RSV) a fost eficient în proporție de 43,3% în prevenirea bolii severe în al treilea sezon după ce pacienții au primit vaccinul. Aceasta se compară cu o eficiență de 94,1% în prevenirea bolilor severe RSV în primul sezon și de 64,2% în anul următor, conform datelor din studiul clinic de fază 3 al GSK. Studiul a înscris inițial aproximativ 25.000 de voluntari în 17 țări.
Companiile daneză Zealand Pharma și germană Boehringer Ingelheim au obținut statutul de Terapie Revoluționară de la Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru revizuirea medicamentului lor experimental de pierdere în greutate destinat tratamentului unui tip de boală hepatică grasă.
Companiile au declarat într-un comunicat că revizuirea accelerată de către FDA va viza utilizarea candidatei pentru medicament, survodutide, în steatohepatita metabolică asociată cu disfuncția non-cirrotică (MASH).
Johnson & Johnson a declarat luni că a întrerupt un studiu de fază târzie care testa medicamentul său experimental pentru a trata un tip de cancer al vezicii urinare, deoarece medicamentul nu a arătat beneficii superioare comparativ cu chimioterapia.
Medicamentul TAR-200 era testat în combinație cu un medicament anticorp experimental la pacienți cu cancer vezical invaziv muscular (MIBC) care nu au suferit o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta vezica și țesuturile învecinate, comparativ cu pacienții care au primit chimioterapie concomitentă.
Administrația Biden a finalizat marți o regulă istorică care va solicita utilităților de apă să înlocuiască practic fiecare țeavă de plumb din țară în termen de 10 ani, abordând o amenințare majoră care este deosebit de periculoasă pentru sugari și copii. Casa Albă a făcut din înlocuirea tuturor țevilor de plumb în termen de 10 ani din Statele Unite un element central al planului său de a aborda disparitățile rasiale și problemele de mediu în urma crizelor de contaminare a apei din anii recenți, de la Newark, New Jersey, la Flint, Michigan.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
Multitasking-ul poate părea eficient,...
A început sezonul accidentelor pe...
Știai că data și grosimea primei...
Acesta este unul dintre cele mai...
Acesta este detaliul la care să fii...
Aceste alimente scad semnificativ...
Schimbările alimentare pot fi un...
Uite trucul simplu care îți usucă...